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抗艾新藥純酰素 獲坦桑尼亞藥監(jiān)局批準(zhǔn)
2020/7/15 16:19:43 來(lái)源:四川經(jīng)濟(jì)網(wǎng) 【字體：大 中 小】【收藏本頁(yè)】【打印】【關(guān)閉】
核心提示：熱烈祝賀國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)——開封九福來(lái)生物技術(shù)有限公司的純酰素(PMAS )口服液于2020年7月14日被坦桑尼亞藥監(jiān)局(TMDA)正式批準(zhǔn)注冊(cè)為治療艾滋病的非處方藥,熱烈祝賀國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)——開封九福來(lái)生物技術(shù)有限公司的純酰素(PMAS )口服液于2020年7月14日被坦桑尼亞藥監(jiān)局(TMDA)正式批準(zhǔn)注冊(cè)為治療艾滋病的非處方藥, 藥品名為:純酰素蘆薈8000NGL口服液,藥品注冊(cè)編號(hào)為 :TAN 20 HB 0084。
據(jù)悉,純酰素(PMAS)不同于大量疊加其他類別抗病毒藥物的雞尾酒療法,是純粹從庫(kù)拉索蘆薈中提取的乙酰化甘露聚糖(Acemannan)為主的單方生物制劑。從坦方醫(yī)院治療艾滋病的臨床報(bào)告看,效能快,效果顯著,且沒(méi)有明顯副作用。服用短短三個(gè)月,患者血液中HIV病毒載量平均下降73.6%,且有多位患者血液中HIV病毒載量降至為0。以純酰素為代表的抗艾單方生物制劑有望成為更加安全和高效的艾滋病控制方案。坦桑尼亞醫(yī)院相關(guān)人士表示,純酰素反應(yīng)出艾滋病用藥方案的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。
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