一種新型癌癥治療藥物進入市場，開辟了一個有望成為數十億美元的醫藥市場。新類型藥物中領先的是所謂的檢查點抑制劑，它們屬于一類抗體，能使免疫系統發現之前看不到的腫瘤，幫助人體自身T細胞抑制癌細胞的生長。FDA加快可能改變護理標準的新型治療藥物審評的承諾激勵了許多開發商進行進一步的藥物開發。

　　隨著多年令人印象深刻的臨床試驗結果的發布，以及分析師們的預測數字一步步被推高，一種新型癌癥治療藥物最終進入市場，這也開辟了一個有望成為數十億美元的醫藥市場。

　　新類型藥物中領先的是所謂的檢查點抑制劑，它們屬于一類抗體，能使免疫系統發現之前看不到的腫瘤，幫助人體自身T細胞抑制癌細胞的生長。默沙東贏得FDA批準首款該類藥物Keytruda，緊隨其后是百時美施貴寶的Opdivo。

　　在它們之后，羅氏與阿斯利康也在致力于開發類似的抗體，分析師預測整個的該類藥物其年銷售峰值會達到大約350億美元。黑色素瘤是該類藥物的首個適應癥，但每款競爭產品正在進行合并用藥研究，旨在確定PD-1與PD-L1抑制劑藥物與其它腫瘤藥物合并用藥效果會如何。

　　除了該檢查點類藥物之外，安進快速地為其Blinatumomab贏得批準，這是一款用于血液腫瘤的免疫治療藥物。這款抗體以Blincyto為商品名上市銷售，是安進雙特異性T細胞銜接器系統的一款產品，這款藥物旨在指引人體抵抗疾病的免疫細胞攻擊癌細胞增長。

　　該藥物通過將CD19連接到CD3上而發揮作用，CD19是通常在癌細胞上發現的一種蛋白，CD3是免疫系統T細胞表達的一種蛋白，Blincyto的批準標志著首款靶向CD19藥物獲得認可，這類有前景的免疫治療藥物還包括諾華、JunoTherapeutics、Kite制藥及其它公司的藥物。

　　FDA加快可能改變護理標準的新型治療藥物審評的承諾激勵了許多開發商進行進一步的藥物開發。例如，輝瑞根據自身的條件已花費大量資金進入該領域，該公司與德國默克及iTeosTherapeutics簽署了協議，另外其試圖收購阿斯利康也是看中了后者的免疫腫瘤研發線。