國際市場對藥品包裝材料的要求非常嚴格，歐、美、日等國對直接與藥物接觸的包裝材料都制定了詳細的法規，以保障消費者的健康和安全，對于醫藥品包裝方面的要求則更高。醫藥品內包裝材料能否達到美國藥典及歐洲藥典要求，以及是否了解相關注冊程序，都將直接或間接地影響到國內企業產品能否進入國際市場。

　　醫藥紙盒是當今世界流行的最小單位貨架陳列和攜帶使用的外包裝形式，它承載了越來越多的價值和附屬功能，如藥品保存和保護，識別及促進銷售和增值，為患者提供安全保障等，并愈來愈顯示出環保性、創新性、經濟性等特點和優勢。

　　業內人士指出，伴隨著各制藥企業高附加值新藥的不斷上市，其對藥品包裝的要求不斷提高，以前傳統的包裝形式已不能滿足要求，因此相應出現了很多質量問題，集中反映在成品包裝上：新的包裝材料的運用，在傳統意義上的白板紙、白卡紙之外，又出現了彩色光標紙、多層復合紙等。

　　醫藥企業認為，用藥安全至關重要，在包裝方面，包括紙盒在內的醫藥包裝都應該擔負起提高用藥安全的責任。同時，方便、防偽的包裝也可以激起消費者對藥品質量的信賴感。隨著藥品市場的逐漸放開，醫藥企業對藥品紙盒的要求越來越高，這促使我國的醫藥紙盒包裝行業向著規模化、專業化發展，中高端醫藥紙盒包裝市場的競爭將日趨激烈。

　　隨著材料多變，但在今后很長一段時間內，紙盒仍將是醫藥包裝的主流，因此，國內有關生產企業必須提升包裝材料的安全性和兼容性，為確保藥品質量安全做出貢獻。