中國(guó)中藥材農(nóng)藥殘留、重金屬超標(biāo)事件頻發(fā)，外國(guó)則借助質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)開始大舉進(jìn)軍中國(guó)中藥材市場(chǎng)。據(jù)悉，洋中藥在中國(guó)的市場(chǎng)份額已達(dá)1/3，其必將加劇中藥種質(zhì)資源危機(jī)和中藥資源研發(fā)利用的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。

　　隨著傳統(tǒng)天然藥物和植物藥的地位日益提高，國(guó)外醫(yī)藥學(xué)者與制造商紛紛致力于從植物藥中尋找新藥線索。資料顯示，全球中藥國(guó)際市場(chǎng)中，日本占80%的份額，韓國(guó)10%，而中國(guó)僅占5%。

　　國(guó)際市場(chǎng)上的中藥市場(chǎng)，不僅被外國(guó)占領(lǐng)，而且絕大多數(shù)中藥都是從中國(guó)廉價(jià)賣出的中藥材，在國(guó)外經(jīng)過(guò)深加工后，換個(gè)包裝又高價(jià)返銷到中國(guó)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，這一部分中藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已經(jīng)占到1/3。

　　在中國(guó)出口的中藥材中，大部分是原料藥，成藥不到4%。“一些國(guó)外制藥企業(yè)從中國(guó)進(jìn)口中藥提取物，在國(guó)外進(jìn)行深加工以后，加個(gè)洋文就變成了‘洋中藥’，其實(shí)就是國(guó)內(nèi)中藥的翻版。”

　　專家認(rèn)為，洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡(jiǎn)單明確等優(yōu)勢(shì)都是其快速發(fā)展的原因。

　　安全檢測(cè)是把守中藥材質(zhì)量的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，但在檢測(cè)農(nóng)藥殘留和重金屬方面，企業(yè)卻面臨著標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的問題。一些中藥企業(yè)負(fù)責(zé)人認(rèn)為，什么樣的藥材是合格的，目前還沒有一個(gè)統(tǒng)一的答案。所謂合格，不僅是指農(nóng)藥殘留和重金屬殘留不超標(biāo)，還要具備藥效。

　　“現(xiàn)在對(duì)中藥材的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是采用西方分析化學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)。中藥是臨床療效的結(jié)論，經(jīng)方是現(xiàn)代中藥的基原，講究的是配伍和劑型相互對(duì)應(yīng)，但現(xiàn)在的研究是拆方研究，將藥材當(dāng)作藥品研究，中藥標(biāo)準(zhǔn)套用西方的藥材檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。”

　　此外，中藥企業(yè)必須要加大中藥科研投入，采用新的生產(chǎn)方式和經(jīng)營(yíng)管理模式，開發(fā)新產(chǎn)品，提高產(chǎn)品質(zhì)量。