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我國(guó)保健食品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的五個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)
2010/9/16 18:56:24 來(lái)源:中國(guó)產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究網(wǎng) 【字體:大 中 小】【收藏本頁(yè)】【打印】【關(guān)閉】
核心提示:我國(guó)保健食品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的五個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)膳食補(bǔ)充劑必須保證安全性
膳食補(bǔ)充劑屬于FDA的法規(guī)管轄范圍,如果FDA出示證據(jù)證明膳食補(bǔ)充劑存在“明顯或過(guò)分的致病或有害的危險(xiǎn)”,或含有“可能對(duì)健康造成傷害的有毒有害物質(zhì)”,則此種產(chǎn)品視為不安全,將被依法扣留。制造商必須在新膳食成分上市之前75天內(nèi)向美國(guó)FDA提供充足的資料,以證明“此成分不存在明顯或過(guò)分的致病或有害的危險(xiǎn)”。
結(jié)構(gòu)/功能聲明必須真實(shí)
在膳食補(bǔ)充劑標(biāo)簽上允許出現(xiàn)描述營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或其他膳食成分在支持人體健康方面所起作用的真實(shí)而非誤導(dǎo)的聲明。如:鈣可幫助強(qiáng)壯骨骼,姜有助于消化吸收等。這些聲明被視作“結(jié)構(gòu)功能”聲明或“營(yíng)養(yǎng)支持”聲明。結(jié)構(gòu)/功能聲明無(wú)需FDA事先評(píng)估,但制造商必須做到以下幾點(diǎn):(1)為結(jié)構(gòu)功能聲明提供科學(xué)而真實(shí)的依據(jù);(2)在膳食補(bǔ)充劑開(kāi)始上市之前30天內(nèi)向美國(guó)FDA申報(bào)膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品標(biāo)簽上的結(jié)構(gòu)/功能聲明;(3)在某些情況下,要求在標(biāo)簽中包括下述的不承諾聲明:“食品藥物管理局尚未對(duì)此聲明進(jìn)行評(píng)估,此產(chǎn)品不用來(lái)診斷或預(yù)防任何疾病。”
健康聲明須經(jīng)許可
健康聲明表明了食用物質(zhì)與健康狀況之間的關(guān)系。例如:鈣可以減少患骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)。健康聲明必須在膳食補(bǔ)充劑上市120天之前向美國(guó)FDA申報(bào),并得到美國(guó)FDA的許可后,方可在產(chǎn)品標(biāo)簽上使用。
建立良好生產(chǎn)規(guī)范
美國(guó)FDA針對(duì)膳食補(bǔ)充劑已經(jīng)制定有專(zhuān)門(mén)的GMP法規(guī),F(xiàn)DA要求所有膳食補(bǔ)充劑生產(chǎn)制造商按照FDA的GMP法規(guī),建立良好的生產(chǎn)規(guī)范,進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)制造。
標(biāo)簽評(píng)審及向美國(guó)FDA提交申報(bào)文件
膳食補(bǔ)充劑標(biāo)簽必須符合所有現(xiàn)行的FDA標(biāo)簽法規(guī)。FDA不對(duì)標(biāo)簽進(jìn)行批準(zhǔn),但要求膳食補(bǔ)充劑的制造商、經(jīng)銷(xiāo)商或進(jìn)口商的產(chǎn)品標(biāo)簽必須符合美國(guó)FDA標(biāo)簽法規(guī)的要求。
由于美國(guó)膳食補(bǔ)充劑的各項(xiàng)法規(guī),包括標(biāo)簽法規(guī)極其嚴(yán)格與復(fù)雜,故我國(guó)保健食品企業(yè)最好委托著名的FDA法規(guī)專(zhuān)家或高級(jí)咨詢(xún)師對(duì)其產(chǎn)品標(biāo)簽上必須標(biāo)示的強(qiáng)制性與自愿性信息的內(nèi)容與格式進(jìn)行評(píng)審與修改,并按美國(guó)FDA的法規(guī)要求,在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)向美國(guó)FDA提交新膳食成分、結(jié)構(gòu)功能聲明、健康聲明等相關(guān)申報(bào)文件進(jìn)行審批或備案,以確保我國(guó)保健食品作為膳食補(bǔ)充劑順利通關(guān),準(zhǔn)入美國(guó)市場(chǎng)。
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