中國和巴西兩國制藥企業今天在北京簽署協議，將在生物醫藥領域開展合作，共同生產單克隆抗體新藥。合作項目由上海中信國健藥業有限公司、上海百邁博制藥有限公司與巴西著名醫藥生產商EMSS.A公司實施。

　　巴西衛生部長何塞·戈麥斯·滕伯勞、巴西國家衛生監察署署長迪爾塞烏·巴爾巴諾以及上海市食品藥品監督管理局副局長衣承東應邀出席簽約儀式。衣承東稱，這一合作標志中國自主研發的生物制劑已開始實現在產業化和國際化。

　　被譽為“生物導彈”的單克隆抗體類藥物，由于具有特異性強、療效確切、副作用少、安全性好等優勢，已成為未來藥物的發展方向。中國政府將其列為重點發展技術，并頒布一系列推動起發展創新的政策；國家發展和改革委員會還批準成立抗體藥物國家工程研究中心，為新藥研發企業提供技術支持平臺。

　　中信國健研發的人源化單克隆抗體新藥“重組人二型腫瘤壞死因子受體——抗體融合蛋白”，是中國內地上市的首個治療類風濕性關節炎、強直性脊椎炎的藥物，也是國家高技術研究發展計劃生物技術領域首個產業化單克隆抗體類藥物。

　　作為拉美地區唯一一家為仿制藥物企業，EMSS.A.公司的產品不僅供應巴西國內市場，并向歐洲出口。該公司負責人表示“此項合作不僅可促進兩國制藥企業技術交流，為巴西人民提供更多高效安全的靶向治療藥物，提高國民健康水平和生活質量，還可迅速降低巴西政府和人民的用藥負擔。”