這次內部報告發生在康西諾即將上市前夕。

　　疫苗在3月16日獲批，并在當天晚上完成了第一個受試者的接種。當天全世界只有兩個疫苗上臨床，一個是我們腺病毒的重組疫苗，一個是美國莫德納公司（Moderna）mRNA疫苗。我們比它早打了五個小時，腺病毒重組疫苗是在北京時間的3月16日，莫德納公司是在美國時間的3月16日。（西雅圖時間）

　　武漢一期臨床試驗共有108人。二期臨床試驗，四月十二日啟動，共有508人接種疫苗。是惟一一個一針見效的疫苗。

　　3月16日，在武漢、西安、北京三地舉行了遠程答辨，并獲得臨床許可。

　　5月22日，腺病毒重組疫苗一期臨床結果在全球領先公布，發表于《柳葉刀》雜志上。

　　7月20日，冠病疫苗二期（II期）臨床試驗結果的論文在柳葉刀雜志上刊發，論文顯示該疫苗是安全的，并且可以誘發免疫反應。

　　必須強調的是，前述臨床試驗的受試者在接種疫苗后，都沒有被刻意暴露在感染冠病的危險中，目前尚無法確定該疫苗是否能有效預防冠病感染，而需要進行三期臨床試驗來回答這一問題。此外，前述試驗僅追蹤受試者28天，因此，尚無該疫苗誘導的免疫力持久性數據。

　　前述二期臨床試驗的主要目的是，評估疫苗的免疫原性和安全性，并為三期臨床試驗確定最合適的疫苗劑量提供依據。

　　前述試驗四月份在武漢進行。508名受試者參與其中。13％受試者的年齡在55歲以上。61％受試者的年齡在18歲至44歲之間，26％受試者的年齡在45歲至54歲之間。其中253名受試者接受了高劑量的疫苗，；126人接受了安慰劑，沒打疫苗。試驗結果顯示，接種前述疫苗的高劑量組的95％的受試者，和低劑量組91％的受試者，在接種疫苗后第28天時，均誘發了T細胞免疫反應或抗體免疫反應。

　　此外，接種后第28天，高劑量組96％的受試者和低劑量組97％的受試者，均出現了結合抗體免疫應答；而中和抗體免疫應答的受試者比例分別是59％和47%。

　　柳葉刀的論文認為腺病毒重組疫苗，在不良反應方面，注射疫苗后28天內，高劑量組出現三級嚴重不良反應的受試者一共24人，占比9%；低劑量組一人；安慰劑組兩人；其主要癥狀是發熱。大部分受試者出現的不良反應是輕微或中度的，比如發熱、疲勞和注射部位疼痛。高劑量組72％的受試者出現了上述癥狀，低劑量組的比例是74％，安慰劑組的比例是37％。

　　目前正在與俄羅斯、巴西、智利和沙特阿拉伯等國就3期試驗進行談判，預期將在8月開展3期試驗。

　　陳院士團隊目前正在研究新冠單抗。

　　關于腺病毒重組疫苗副作用與安全性的問題，陳薇院士披露，當我們5月22日發表第一份報告時，受到很大的壓力，說疫苗副作用大，發熱率很高等等。發生這個問題的原因，一是國內外發熱標準不一致所致。目前在國外三十八度以上才算發熱，但國內三十七度三就算發熱，如果以國外三十八度為標準的話，我們目標發熱率只有百分之四點八，還有疲乏頭痛肌肉痛惡心等，都比其他已發表數據的疫苗低。不管是全身性反應還是局部性反應，都比其他疫苗的數據要弱得多，這些都是以數據來說話。（江寧 ）

　　 轉自：鳳凰新聞客戶端