為提高藥品、醫療器械、化妝品行政服務的質量和效能，促進我省醫藥產業高質量發展，省藥品監督管理局日前公開征求《關于支持我省醫藥產業高質量發展的若干措施(征求意見稿)》意見，反饋截止時間為2020年6月20日。

　　根據征求意見稿，支持產業園區引進藥品、醫療器械、化妝品企業。支持全省各類開發區、高新區和工業集聚區承接發達地區和境外產業轉移、科技成果轉化，吸引創新型、龍頭型、互補型研發平臺、生產企業及車間和大型批發企業及醫藥物流配送企業落戶我省，設立企業總部、研發中心、生產基地。為落戶到開發區的企業開辟綠色通道，優先審評審批。對創新型藥品、醫療器械、化妝品企業落戶我省，滿足生產條件和產品安全性底線要求的，簡化引進企業審評審批程序，可采信原省(市)許可結論，直接發放有關證件。

　　實行藥品、醫療器械、化妝品“重點項目跟蹤制”。對省政府公布的重點項目，建立項目服務清單，“一對一”“點對點”提供產品研發、檢驗檢測、臨床試驗、注冊審批、生產上市等全過程服務。納入項目服務清單的審批事項，審批時限減半；對登記事項變更，納入即辦事項，即時予以登記；對無需進行現場檢查、樣品檢測、技術審評的行政審批事項，采取告知承諾制直接出具審批結論，企業對提交資料真實性、合規性負責；基本條件具備、主要申請材料符合要求的，實行容缺受理、過程補充。

　　健全和完善藥品、醫療器械、化妝品檢驗檢測體系。加強檢驗檢測能力，做優做強實驗室，為產業創新研發提供強有力的檢驗檢測技術服務。支持檢驗檢測機構、科研機構、企業共建檢驗檢測平臺，實現檢驗檢測資源共用共享。鼓勵第三方檢驗檢測機構開展藥品、醫療器械、化妝品檢驗工作，對因審評、檢驗、核查、監測與評價等工作需要檢驗報告的相關企業，允許其在經相關部門指定或中國計量認證(CMA)，且在其承檢范圍之內的檢驗檢測機構，按照相關標準進行檢驗。