在科技部、國(guó)家衛(wèi)健委、國(guó)家藥監(jiān)局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗(yàn)的注冊(cè)審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。

　　瑞德西韋臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、中日友好醫(yī)院副院長(zhǎng)曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國(guó)吉利德公司的在研藥物，在前期的細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中均顯示出對(duì)SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有較好的抗病毒活性，國(guó)外已開展瑞德西韋針對(duì)埃博拉冠狀病毒感染的臨床試驗(yàn)；近日，我國(guó)學(xué)者報(bào)道瑞德西韋在細(xì)胞水平上對(duì)2019新型冠狀病毒也有較好的活性，但在人體應(yīng)用前仍需嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床試驗(yàn)評(píng)價(jià)。目前針對(duì)新型冠狀病毒感染患者缺乏有效的抗病毒藥物，期待瑞德西韋在臨床中的表現(xiàn)。

　　據(jù)介紹，目前藥品運(yùn)輸、分組編盲等前期準(zhǔn)備工作已完成。瑞德西韋臨床試驗(yàn)由中日友好醫(yī)院、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫(yī)院等多家臨床一線接診新型冠狀病毒感染肺炎患者的醫(yī)院中進(jìn)行，擬入組761例患者，采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照方法展開。（記者胡喆、黎昌政）

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