微信朋友圈火了，進口商品微信代購也紅火起來，從幾年前的納豆，到最近的瑪卡、酵素、小麥草、進口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時，總是將保健品與藥品混為一談，夸大保健品的醫(yī)療效果。新修訂的《中華人民共和國食品安全法》近期獲得人大表決通過，并將于2015年10月1日正式施行，其中明確保健食品必須在說明書中聲明“不能替代藥物”。

　　新修訂的《食品安全法》被稱為史上最嚴。專家認為，新《食品安全法》再次加強保健食品的管理規(guī)定，有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助消費者科學(xué)選擇、理性消費保健食品。

　　請認準“藍帽子”

　　及注冊證號

　　根據(jù)我國相關(guān)規(guī)定，進口保健食品的預(yù)包裝上必須貼有中文標簽和中文說明書，標示的內(nèi)容必須真實、準確并符合我國法律法規(guī)要求，沒有相關(guān)標簽或標注不合規(guī)定是不能進口的。中文標簽必須標明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，并載明食品的原產(chǎn)地及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式等。進口保健食品還要有相關(guān)衛(wèi)生證書，必要時消費者可向經(jīng)銷商索取加以核實。

　　據(jù)悉，保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準注冊，并取得注冊證號，只有標示“藍帽子”及注冊證號的才是保健食品，沒有標示的均不是保健食品，進口保健食品也不例外，消費者購買時須謹慎查看。

　　保健品須聲稱

　　“不能替代藥物”

　　新修訂的《食品安全法》對保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的監(jiān)管作了進一步完善。

　　其中，第七十五條規(guī)定，保健食品聲稱保健功能，應(yīng)當具有科學(xué)依據(jù)，不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。

　　鑒于我國添加中藥材的保健食品較多，在前兩次審議稿針對保健食品的原料、保健食品的注冊和備案等方面做出規(guī)定的基礎(chǔ)上，提交三審的草案再次加強了對保健食品標簽、說明書的管理。新《食品安全法》第七十八條規(guī)定，保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容應(yīng)當真實，與注冊或者備案的內(nèi)容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應(yīng)當與標簽、說明書相一致。

　　保健品管理

　　注冊備案雙軌并行

　　新《食品安全法》明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式，改變了過去單一的產(chǎn)品注冊制度。

　　新《食品安全法》第七十六條規(guī)定，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。但是，首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當報國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

　　業(yè)內(nèi)人士表示，保健食品注冊制向備案制的過渡是一個逐步的過程，目前注冊制與備案制雙軌并行的方法更適合國內(nèi)市場實際情況。“保健食品的注冊制度實行近20年，大量不安全的、功效評價不合格的產(chǎn)品沒有通過注冊，保障了產(chǎn)品的安全性和消費者的利益，如果取消注冊，必將產(chǎn)生一系列的安全問題。”

　　謹慎網(wǎng)購

　　正規(guī)渠道購買更有保證

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