國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于加強藥品集中采購和使用試點期間藥品監(jiān)管工作的通知，加快落實仿制藥一致性評價等政策，鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥品創(chuàng)新，支持創(chuàng)新型企業(yè)創(chuàng)新能力建設(shè)。鼓勵醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，支持藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組、聯(lián)合發(fā)展，逐步培育一批具備國際競爭力的現(xiàn)代藥品企業(yè)集團。鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)延伸產(chǎn)業(yè)鏈，促進藥品產(chǎn)業(yè)規(guī)模化集約化發(fā)展。鼓勵具備藥品現(xiàn)代物流條件的企業(yè)整合藥品倉儲和運輸資源。以下為通知全文：

　　國家藥監(jiān)局關(guān)于加強藥品集中采購和使用試點期間藥品監(jiān)管工作的通知

　　各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)督管理局：

　　黨中央、國務(wù)院高度重視人民健康福祉，為全面落實黨中央、國務(wù)院重要決策部署和《國家組織藥品集中采購試點方案》各項工作要求，切實保證藥品集中采購和使用試點期間中標藥品的質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全，現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下：

　　一、深刻認識試點工作重要意義

　　國家組織藥品集中采購和使用試點工作是黨中央、國務(wù)院重要決策部署，各地要從政治和全局的高度，充分認識本次試點工作的重要性，切實把思想認識統(tǒng)一到黨中央的決策部署上來，自覺增強“四個意識”，要以人民利益為中心，全力配合醫(yī)改大局，全面落實藥品監(jiān)管“四個最嚴”要求，以監(jiān)督檢查和產(chǎn)品抽檢為抓手，推動企業(yè)落實主體責任，切實保障藥品質(zhì)量安全。

　　二、加強藥品生產(chǎn)監(jiān)管

　　各省級藥品監(jiān)管部門要堅持問題導(dǎo)向，強化日常監(jiān)管，督促企業(yè)落實主體責任。要加大對通過仿制藥一致性評價品種特別是中標藥品生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場檢查力度，重點檢查企業(yè)風險隱患排查責任落實情況、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施情況、數(shù)據(jù)真實可靠情況，嚴格落實原輔料質(zhì)量控制，嚴控源頭質(zhì)量風險情況，嚴格按照批準的處方工藝組織生產(chǎn)情況，涉及委托生產(chǎn)的，落實委托生產(chǎn)質(zhì)量管理情況。要對照國家藥品監(jiān)管部門公告的通過仿制藥一致性評價的品種建立臺賬，對通過日常監(jiān)管發(fā)現(xiàn)應(yīng)整改項目要逐項整改、逐一銷賬，確保通過仿制藥一致性評價的品種質(zhì)量安全。要督促企業(yè)落實產(chǎn)品供應(yīng)保障責任，嚴格執(zhí)行藥品停產(chǎn)報告工作要求，實事求是做好產(chǎn)能預(yù)估和各地投標工作。對存在質(zhì)量安全隱患的藥品，應(yīng)當按規(guī)定及時召回。

　　三、加強藥品流通使用監(jiān)管

　　各市縣負責藥品監(jiān)管的部門要切實加強流通、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管工作，督促中標藥品的配送單位嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，督促醫(yī)療機構(gòu)持續(xù)合規(guī)，確保中標藥品在流通使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。要積極推進中標品種生產(chǎn)企業(yè)按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》(國藥監(jiān)藥管〔2018〕35號)要求，加快信息化追溯體系建設(shè)，確保在2020年底前實現(xiàn)中標品種全過程可追溯。

　　四、加強藥品抽檢和不良反應(yīng)監(jiān)測

　　各省級藥品監(jiān)管部門要科學合理制定本省藥品抽檢計劃，對行政區(qū)域內(nèi)通過仿制藥一致性評價品種以及中標藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)開展全品種覆蓋抽檢。各市縣負責藥品監(jiān)管的部門對流通和使用環(huán)節(jié)可能存在問題的產(chǎn)品要及時組織抽檢，對抽檢不合格藥品要依法嚴肅查處。要加強對通過仿制藥一致性評價品種特別是中標藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測力度，對監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的異常風險信號、聚集性信號及時組織處置。中標企業(yè)要按照國家藥監(jiān)局《關(guān)于藥品上市許可持有人直接報告不良反應(yīng)事宜的公告》(2018第66號)要求，做好不良反應(yīng)監(jiān)測、報告和分析評價工作，全面落實企業(yè)藥品安全主體責任。

　　五、加快推進一致性評價工作

　　進一步加大服務(wù)指導(dǎo)力度。建立綠色通道，對一致性評價申請隨到隨審，加快審評進度。企業(yè)在研究過程中遇到重大技術(shù)問題的，可以按照《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，與藥品審評機構(gòu)進行溝通交流。嚴格一致性評價審評審批工作，堅持仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效一致的審評原則，堅持標準不降低，按照現(xiàn)已發(fā)布的相關(guān)藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則開展技術(shù)審評。

　　六、實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，助推藥品高質(zhì)量發(fā)展

　　各省級藥品監(jiān)管部門要緊緊圍繞藥品高質(zhì)量發(fā)展目標，加快推進中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)政策，加快落實仿制藥一致性評價等政策，鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥品創(chuàng)新，支持創(chuàng)新型企業(yè)創(chuàng)新能力建設(shè)。鼓勵醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，支持藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組、聯(lián)合發(fā)展，逐步培育一批具備國際競爭力的現(xiàn)代藥品企業(yè)集團。鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)延伸產(chǎn)業(yè)鏈，促進藥品產(chǎn)業(yè)規(guī)模化集約化發(fā)展。鼓勵具備藥品現(xiàn)代物流條件的企業(yè)整合藥品倉儲和運輸資源。

　　七、工作要求

　　(一)全面落實屬地管理責任。各級地方人民政府要切實履行藥品安全管理責任，加強組織領(lǐng)導(dǎo)，強化統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，完善體制機制保障，堅守集中采購試點的藥品質(zhì)量安全底線。各省級藥品監(jiān)管部門和市縣負責藥品監(jiān)管的部門要依法行政、履職盡責，加強日常監(jiān)管工作，加強對中標品種生產(chǎn)、流通、使用全周期的質(zhì)量監(jiān)管，加大違法違規(guī)企業(yè)的處罰力度，要督促中標生產(chǎn)企業(yè)建立企業(yè)庫存和停產(chǎn)報告制度，通過協(xié)議規(guī)范配送行為，保證藥品供應(yīng)。

　　(二)全面加強部門協(xié)調(diào)和信息溝通。各省級藥品監(jiān)管部門要建立健全藥品質(zhì)量問題應(yīng)急處置工作機制，妥善處置熱點問題，加強政策宣傳和解讀，及時回應(yīng)社會關(guān)切。要加強與試點工作有關(guān)部門信息溝通，及時通報藥品監(jiān)管工作信息情況，保證試點工作平穩(wěn)有序推進。要積極推進中標品種生產(chǎn)企業(yè)按照國藥監(jiān)藥管〔2018〕35號文件要求，加快信息化追溯體系建設(shè)，確保在2020年底前實現(xiàn)中標品種全過程可追溯；積極推動藥品追溯信息與醫(yī)療、醫(yī)保等相關(guān)機構(gòu)互聯(lián)互通，形成多部門齊抓共管的工作格局。對藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量問題等信息要及時向當?shù)卣畧蟾妗Ｒ哟笳⻊?wù)信息公開力度，及時公開監(jiān)管執(zhí)法信息，及時曝光違法行為，不斷提高監(jiān)管透明度。要暢通投訴舉報渠道，鼓勵投訴舉報，形成共治合力。

　　(三)全面嚴懲藥品違法行為。試點工作期間，各級地方藥品監(jiān)管部門要強化突出問題整治，嚴厲打擊制售假劣藥品行為，查處違反藥品管理法及藥品質(zhì)量管理規(guī)范的行為，對問題企業(yè)和藥品依法采取責令停止生產(chǎn)經(jīng)營、召回等措施，要依法落實行政處罰到人各項要求，涉嫌犯罪的依法移送公安機關(guān)追究刑事責任。要對違法違規(guī)行為追根溯源，一查到底，形成有力震懾。

　　試點期間遇到的問題和建議及時向國家藥監(jiān)局報告。國家藥監(jiān)局適時會同國家藥品集中采購試點工作小組成員單位，對各省落實試點期間藥品監(jiān)管工作情況進行督導(dǎo)檢查。