江蘇省政府11日召開新聞發(fā)布會公布新一輪深化藥品器械審評審批制度改革方案。為了讓更多百姓用上質(zhì)量好、價格廉的藥品，該省將進一步加大、扶持藥械的創(chuàng)新力度。

　　在當天的發(fā)布會上，江蘇省食品藥品監(jiān)管局副局長王越解讀了近日印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實施意見》與《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》(下簡稱為“意見”)。

　　據(jù)其介紹，江蘇是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大省，全省現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)2375家、藥品生產(chǎn)企業(yè)559家，分別位列全國第一和第二。2017年，全省規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)(含醫(yī)療器械)產(chǎn)值4755億元(人民幣)，居全國第一，產(chǎn)業(yè)發(fā)展基礎較好，發(fā)展態(tài)勢向好。

　　然而，事關(guān)百姓健康的藥品行業(yè)也面臨種種挑戰(zhàn)。時常發(fā)生的急需藥品供給不及時、重癥患者吃不起進口藥等問題，引起社會廣泛關(guān)注。這些問題，在一定程度上影響了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和老百姓用藥的可及性。

　　王越表示，此次兩份“意見”指出，將重點鼓勵企業(yè)仿制臨床必需、療效確切、供應短缺及重大傳染病防治和罕見病治療藥品、兒童用藥和專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。同時將加大財政與政策支持力度，提升藥品保障能力，促進仿制藥合理使用。

　　記者在文件中看到，激發(fā)醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力被擺在突出地位。通過加快創(chuàng)新藥注冊受理審查、制定優(yōu)先檢驗程序、建立“綠色通道”，江蘇將加大對省內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)、重點醫(yī)藥園區(qū)重大創(chuàng)新項目的幫扶力度，促進臨床急需、重大創(chuàng)新和罕見病用藥盡快上市。

　　此外，隨著《我不是藥神》的熱播，天價抗癌藥、仿制藥從重癥患者進入大眾視線。記者在文件中看到，“意見”特別明確，要突出以提升質(zhì)量為核心的技術(shù)革新，從推進仿制藥一致性評價、加大技術(shù)改造、加強國際合作等方面明確仿制藥企業(yè)的發(fā)展定位，提高仿制藥質(zhì)量和療效。

　　“意見”提出，要突出以滿足臨床需求為導向的仿制藥研發(fā)。要求建立跨部門的藥品生產(chǎn)和使用信息共享機制，開展關(guān)鍵共性技術(shù)協(xié)同攻關(guān)，鼓勵專利到期藥品、臨床急需藥品的研發(fā)。

　　江蘇省衛(wèi)生計生委副主任蘭青也表示，該省在藥品集中采購時，凡是通過一致性評價的仿制藥，給予原研藥同等待遇，直接納入備案采購范圍。今年4月，江蘇省已將12個通過一致性評價的仿制藥直接列入備案采購范圍。目前，正在進行第二批備案采購工作，有28個通過一致性評價仿制藥將被納入其中。